ACE C18-PFP色譜柱

北京吉瑞森科技有限責(zé)任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

ACE色譜柱具有*選擇性的C18鍵合相
•有保證的可重現(xiàn)性
•jijia的鍵合相穩(wěn)定性
•疏水和五氟苯基“混合模式”的相互作用

ACE C18-PFP色譜柱的優(yōu)勢(shì)：
一種*的C18鍵合HPLC色譜柱， 具有五氟苯基（PFP）相的額外選擇性 ? 

• 將C18和PFP分離機(jī)制相結(jié)合來分離任一單獨(dú)相不可能實(shí)現(xiàn)分離的混合物
• 改善極性堿性化合物的保留以獲得更佳的分離效果
• 超惰性、超高純度硅膠具有的峰形和可重現(xiàn)性
• 為高溫應(yīng)用提供jijia的鍵合相穩(wěn)定性
• 超低流失相可以確保UV和LC/MS的兼容性
• 可獲得高通量色譜柱尺寸

ACE C18-PFP 色譜柱有何不同？
C18鍵合相目前主導(dǎo)著HPLC市場(chǎng)，zui近的調(diào)查顯示，它們?nèi)匀徽紦?jù)了所有HPLC色譜柱銷售量的50-60％。

近年來，由于其提供的替代選擇性，五氟苯基（PFP）鍵合相的使用顯著增長(zhǎng)。
然而，與C18鍵合相相比，PFP相傳統(tǒng)上受疏水性降低、穩(wěn)定性降低和顯著柱流失的影響。
ACE C18-PFP相利用一種特別開發(fā)的配體，將C18鏈與完整PFP官能團(tuán)相結(jié)合，形成可以保持C18相的疏水性、穩(wěn)定性和低流失特性的相，同時(shí)也提供了PFP相的多重保留機(jī)制以實(shí)現(xiàn)ACE C18-PFP色譜柱的*選擇性。
“ACE C18-PFP色譜柱是一種有價(jià)值的方法開發(fā)工具 - 是將C18保留性和穩(wěn)定性與PFP選擇性相結(jié)合的色譜柱”

何時(shí)應(yīng)用ACE C18-PFP？
由于其相似的疏水特性，ACE C18-PFP色譜柱可用于通常會(huì)考慮“標(biāo)準(zhǔn)”C18色譜柱的應(yīng)用中。

然而，由于其完整的五氟苯基官能團(tuán)，ACE C18-PFP還被推薦用于涉及鹵代芳族化合物、位置異構(gòu)體和具有不同形狀約束的分析物的分離。
本手冊(cè)中包含的應(yīng)用證實(shí)，ACE C18-PFP可用于改善C18色譜柱上存在問題的分離。*的ACE C18-PFP相為C18色譜柱提供了替代選擇性，但對(duì)規(guī)定為C18鍵合色譜柱的方法，保留了有效的選擇。

在許多情況下，證實(shí)不適合C18色譜柱的相同評(píng)估條件被證實(shí)適用于C18-PFP色譜柱，這就避免了冗長(zhǎng)的方法再開發(fā)。

PFP分離機(jī)制
ACE C18-PFP相顯示有多個(gè)保留機(jī)制，包括疏水性、π-π相互作用、偶極-偶極、氫鍵和形狀選擇性。

雖然下述部分提供了相對(duì)強(qiáng)度的近似值，但每個(gè)保留機(jī)制的優(yōu)勢(shì)由溶質(zhì)的物理/化學(xué)性質(zhì)、其結(jié)構(gòu)和所采用的色譜條件決定。

π-π相互作用

PFP環(huán)在相的表面上加入了芳香特性。

然而，PFP相不同于苯基相，因?yàn)殡娯?fù)性氟原子會(huì)產(chǎn)生缺電子的苯環(huán)，使得PFP相可以作為路易斯酸而起作用。

這將與能夠給出電子的分析物（即路易斯堿）相互作用。
這與苯基相相反，苯基相含有富電子芳香環(huán)（由于不存在吸電子基團(tuán)），因此它們可以作為路易斯堿而起作用。

偶極-偶極和氫鍵

PFP環(huán)中的碳-氟鍵具有強(qiáng)極性。

因此，PFP相可以通過在分析物與電負(fù)性氟原子之間發(fā)生的偶極-偶極或氫鍵相互作用來額外保留分析物。

任何這樣的相互作用將導(dǎo)致保留增加。

形狀選擇性

PFP具有剛性環(huán)結(jié)構(gòu)，當(dāng)與其它可能的保持機(jī)制相結(jié)合時(shí)，可以賦予PFP相優(yōu)異的形狀選擇性。

ACE C18-PFP相顯示有PFP相的多重保留機(jī)制，色譜科學(xué)家們可能會(huì)利用這些機(jī)制來解決在傳統(tǒng)C18相（僅主要依賴于疏水保留機(jī)制）上難以分離（即使并非不可能）的混合物。

 為了獲得*色譜柱壽命，推薦使用2-8的pH范圍。為了在高pH值下增加色譜柱壽命，必須考慮有機(jī)緩沖液、低緩沖液濃度、高%有機(jī)溶劑和低溫。

ACE C18-PFP色譜柱

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