流動相雜質(zhì)捕集柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學(xué)有限公司

流動相雜質(zhì)捕集柱是聚焦液相色譜基線和鬼峰的產(chǎn)品，該產(chǎn)品主要設(shè)計用于解決液相色譜分析過程中源于流動相存留雜質(zhì)引起的干擾。

1.Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱性能特點：

? 有效捕集流動相中的雜質(zhì)——消除“鬼峰”

? 有效捕集流動相中的雜質(zhì)——降低本底，提高靈敏度

? 流動相混合更均勻——基線更平穩(wěn)

2. Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱設(shè)計原理

高效液相色譜分析中常用甲醇、乙腈、水和緩沖鹽溶液等作為分析流動相，雖然所用溶劑均為高純度的 HPLC 級，水和用于配制緩沖鹽溶液的試劑純度也盡可能的高，但是各種品牌的試劑質(zhì)量良莠不齊，水中也會或多或少的存有不利于分析的雜質(zhì)，用于配制緩沖鹽溶液的化學(xué)試劑也不可避免的引入一些可溶性的雜質(zhì)，這些可溶性的雜質(zhì)在系統(tǒng)平衡的過程中會到達色譜柱，并在色譜柱入口端的填料中累積，一些保留能力稍弱的雜質(zhì)則均勻散布于色譜柱的柱床。等度條件下，流動相中一些保留能力強的雜質(zhì)在等度條件下或許不會被洗脫出來影響分析，一些保留能力稍弱的雜質(zhì)則會隨著流動相不停的沖洗在色譜柱內(nèi)的固定相與流動相之間達成某種動態(tài)平衡，持續(xù)不斷的進入到色譜柱中又被持續(xù)不斷的洗脫出來，引起譜圖基線本底的提高，檢測靈敏度下降，由于流動相中的強保留物質(zhì)未能洗脫出來顯現(xiàn)在譜圖上，而保留能力較弱的雜質(zhì)被計入基線中在譜圖上也難以體現(xiàn)其干擾，因此等度條件下流動相中的雜質(zhì)問題往往被忽視；梯度條件下，由于梯度設(shè)置通常在初始階段洗脫能力較弱，而隨著梯度時間的延長溶劑的洗脫能力逐漸增強，基于梯度設(shè)置的這一規(guī)律，來源于流動相在系統(tǒng)平衡階段累積于色譜柱入口端的強保留物質(zhì)，在梯度變化過程中會隨著洗脫能力的增強而被洗脫下來出現(xiàn)在譜圖中，形成一個峰，同樣，一些在系統(tǒng)平衡過程中均勻分散于色譜柱內(nèi)保留能力較弱的雜質(zhì)，在梯度變化過程中會隨著洗脫能力的增強而被洗脫下來出現(xiàn)在譜圖中形成一個峰或者是一個大包，這些峰或大包的峰面積通常由于雜質(zhì)的積累時間長短不一而大小不同，甚至保留時間也不穩(wěn)定，由于這些峰或大包來源不明，又飄忽不定，因此被成為“鬼峰”。

Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱采用具有多種功能特性的材料填充于柱管內(nèi)，使流動相流經(jīng)捕集柱時雜質(zhì)

被攔截下來，有效去除流動相中含有的微量可溶性雜質(zhì)，避免雜質(zhì)到達色譜柱引起基線本底上升并消除“鬼峰”現(xiàn)象。

3. Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱的使用和維護

1）安裝位置：梯度系統(tǒng)，雜質(zhì)捕集柱所處的位置在梯度混合器與進樣器之間等度系統(tǒng)，則安裝在泵與進樣器之間；

2）安裝方向：雜質(zhì)捕集柱有方向，請按標簽箭頭方向安裝，不可反向使用；

3）使用方法：初次使用時需用純甲醇單獨沖洗捕集柱 15min，然后再接色譜柱進行分析；

4）維護方案：本產(chǎn)品無需特殊維護，與普通 C18 等反相柱相同維護即可；

長時間不用時，建議保存在純甲醇或純乙腈中；

4.注意事項：

1）雜質(zhì)捕集柱不可以接于進樣器之后，如接于進樣器之后樣品會被攔截而看不到峰；

2）流動相中雜質(zhì)類型繁多，雜質(zhì)捕集柱不能攔截所有雜質(zhì)；

3）流動相中含離子對試劑時，雜質(zhì)捕集柱可能會吸附離子對試劑，對組分的保留時間或者峰型造成影響，不建議使用；

3）雜質(zhì)捕集柱的使用可能會帶來一定的體積延遲，請在分析允許的范圍內(nèi)使用；

4）雜質(zhì)捕集柱的壽命依據(jù)分析條件不同（如分析用流動相不同）而有所差別；

產(chǎn)品描述

 Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱，4.6×50mm

 Impurity-Trapper 流動相雜質(zhì)捕集柱，4.6×30mm

流動相雜質(zhì)捕集柱

北京吉瑞森科技有限公司&南通海箬化學(xué)有限公司：WATERS、RESTEK、COSMOSIL、YMC、SIMON等色譜柱和色譜填料、固相萃取柱、氘燈等 

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